새로운 암 치료제의 테스트에는 최대 2년이 걸릴 수 있습니다.

8월 28일, 러시아 과학 아카데미 생화학 및 기초의학 연구소 소장인 블라디미르 코발은 러시아 최초의 바이러스 기반 항암 치료제의 2상 임상시험이 올해 말 시작될 것으로 예상된다고 기자들에게 밝혔습니다. 임상시험은 약 1년 6개월에서 2년이 걸릴 수 있습니다.

새로운 바이러스 기반 항암제의 시험 단계는 최대 2년이 걸릴 수 있다. (사진: TASS)

이는 그가 러시아 노보시비르스크에서 열린 제12회 국제기술개발포럼 '테크노프롬'에서 공유한 정보입니다.

지난 10월, 이 연구소는 유방암 치료제의 1상 임상시험을 성공적으로 완료했다고 보고했습니다. 이 시험은 해당 약물의 안전성을 확인했을 뿐만 아니라 종양 성장 억제 효과도 입증했습니다.

블라디미르 코발은 "2단계 임상시험 비용은 약 5억 루블입니다. 현재 기전과 임상적 접근법을 연구하는 단계이므로 최소 1.5~2년이 걸릴 것입니다."라고 말했습니다.

연구소 소장은 과학자들이 올해 연구를 시작하기를 희망한다고 밝혔습니다. 이 연구는 1단계 연구와 같은 장소에서, 특히 상트페테르부르크의 페트로프 종양학 센터를 중심으로 진행될 예정입니다.

이전에는 질병이 진행된 진행성 유방암 환자들이 이 임상시험에 참여했습니다. 약물 사용 후, 의사들은 환자의 약 55%에서 종양 크기가 감소하고 치료 효과가 안정적으로 유지되는 것을 확인했습니다.

러시아 과학 아카데미 시베리아 지부의 기초생물학 및 의학 연구소, 로스포트레브나조르 벡터 센터는 스콜코보에 본사를 둔 Oncostar LLC와 협력하여 이 약물을 개발했습니다.

이 약물은 천연두 바이러스의 재조합 균주인 VV-GMCSF-Lact를 기반으로 합니다. 과학자들은 바이러스 유전체에서 바이러스의 독성을 담당하는 두 영역을 제거하고, 대신 바이러스의 암세포 사멸 활성을 강화하는 유전자를 삽입했습니다.

세계 최초로 암세포를 사멸시키는 단백질을 암호화하는 유전자가 항암제에 통합되었습니다. 이 약물은 동종 최초의 약물로, 2022년 러시아에서 임상시험이 시작될 예정입니다.

암과 싸우기 위해 최근에는 소위 종양용해성 바이러스를 이용한 시험이 시작되었는데, 이 바이러스는 바이러스 감염의 가장 불쾌한 증상을 유발하는 유전자가 없도록 변형되었고, 대신 항암 면역을 자극하는 유전자가 삽입되었습니다.

이 변형된 바이러스는 암세포를 침투하여 사멸시킵니다. 그런 다음 바이러스는 환자의 면역 체계를 자극하여 신체가 암세포와 싸우기 시작합니다.

제12회 국제기술개발포럼 "테크노프롬"이 8월 27일부터 30일까지 노보시비르스크에서 개최되었으며, 주요 주제는 "과학, 인적자원, 산업: 기술 리더십의 핵심 요소"였습니다.

투이 반

러시아 거주 Nhan Dan 신문 기자

출처: https://nhandan.vn/giai-doan-thu-nghiem-thuoc-dieu-tri-ung-thu-moi-co-the-mat-toi-hai-nam-post904425.html