ស្ត្រីដែលនាំវៀតណាមទៅកាន់ពិភពលោក៖ សាស្ត្រាចារ្យរង វេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Khanh និង 'ទំនួលខុសត្រូវ' សម្រាប់ខ្សែសង្វាក់ហ្សែន

ការហៅទូរសព្ទដោយអស់សង្ឃឹម និងការប្រឹក្សារាប់រយម៉ោងសម្រាប់គ្រួសារដែលមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន គឺជាកម្លាំងចិត្តសម្រាប់សាស្ត្រាចារ្យរង វេជ្ជបណ្ឌិត Tran Van Khanh (ប្រធាននាយកដ្ឋានរោគវិទ្យាម៉ូលេគុល មហាវិទ្យាល័យបច្ចេកទេសវេជ្ជសាស្ត្រ អនុប្រធានមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែនប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រហាណូយ) ដើម្បីបន្តជំហានរបស់គាត់លើផ្លូវនៃការស្រាវជ្រាវ វិទ្យាសាស្ត្រ ។

បច្ចុប្បន្ននៅប្រទេសវៀតណាម នៅពេលនិយាយអំពីជំងឺហ្សែន ជាពិសេសជំងឺទាក់ទងនឹងហ្សែន កម្រិតនៃការទទួលយកសហគមន៍នៅមានកម្រិតនៅឡើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ផ្ទុយទៅនឹងការយល់ដឹងនៅមានកម្រិតនៃសង្គម ការពិតកំពុងបង្ហាញពីចំនួនដ៏ច្រើននៃអ្នកជំងឺដែលត្រូវព្យាបាលជំងឺហ្សែន ហើយចំនួននេះកំពុងកើនឡើងជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ ហើយគ្រឿងបរិក្ខារ ពេទ្យ ជាច្រើននៅទូទាំងប្រទេសកំពុងប្រឈមមុខនឹងការពិតនេះជាមួយគ្នា។

បន្ទាប់ពីបញ្ចប់ការសិក្សានៅសកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រក្នុងឆ្នាំ 1996 លោកបណ្ឌិត Tran Van Khanh បានត្រឡប់ទៅធ្វើការនៅវិទ្យាស្ថានជីវបច្ចេកវិទ្យា បណ្ឌិតសភាវិទ្យាសាស្ត្រ និងបច្ចេកវិទ្យាវៀតណាម។ នៅទីនេះ លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh ត្រូវបានលាតត្រដាងពីការស្រាវជ្រាវអំពីជីវវិទ្យាម៉ូលេគុលក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ ជាពិសេសការស្រាវជ្រាវអំពីការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងជំងឺហ្សែន។

ជាមួយនឹងលក្ខណៈហ្សែនមិនប្រក្រតីដែលមិនអាចរកឃើញដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យធម្មតា ប៉ុន្តែអាចត្រូវបានរកឃើញបានតែតាមរយៈការធ្វើតេស្ដហ្សែនប៉ុណ្ណោះ ករណីជាច្រើន

ក្នុងប៉ុន្មានឆ្នាំថ្មីៗនេះ គូស្វាមីភរិយាជាច្រើន និងអ្នកជំងឺជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺហ្សែន។ ជំងឺទាំងនេះលេចឡើង និងវិវត្តន៍ចំពោះអ្នកជំងឺគ្រប់វ័យ ចាប់ពីទារក ក្មេងជំទង់ និងសូម្បីតែមនុស្សពេញវ័យ។

“ដូចគ្រួសារជាច្រើនផ្សេងទៀត ដែលស្ថិតក្នុងស្ថានភាពដូចគ្នាជាមួយកុមារដែលមានជំងឺដូចគ្នានោះ ឪពុកម្តាយមិនដឹងទាំងស្រុងអំពីជំងឺនេះនៅក្នុងកូនរបស់ពួកគេទេ ដោយសារមិនមានរោគសញ្ញាខុសពីធម្មតា។

ជំងឺហ្សែនមានភាពចម្រុះ និងស្មុគស្មាញណាស់។ មានជំងឺដែលអាចត្រូវបានរកឃើញតាមរយៈអ៊ុលត្រាសោន ការពិនិត្យមិនប្រក្រតី ប៉ុន្តែមានជម្ងឺដែលកុមារកើតមកមានលក្ខណៈធម្មតាទាំងស្រុង ហើយត្រូវបានរកឃើញតែនៅពេលកុមារមានអាយុពី 4-5 ឆ្នាំប៉ុណ្ណោះ។ គ្រួសារជាច្រើនមករកយើង ហើយសួរសំណួរដូចជា ហេតុអ្វីបានជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារយើងកើតជំងឺនេះ ប៉ុន្តែហេតុអ្វីបានជាខ្ញុំសម្រាលបានកូនឈឺ? យើងយល់ថា រាងកាយផ្ទុកនូវហ្សែនដែលខូច ហើយពេលរៀបការជាមួយអ្នកដែលមានជំងឺដូចគ្នា កូននឹងឈឺ” - វេជ្ជបណ្ឌិត វ៉ាន់ ខាញ់ បាននិយាយ។

នៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 2000 លោកបណ្ឌិត Tran Van Khanh អាចធ្វើការស្រាវជ្រាវនៅប្រទេសជប៉ុន។ នៅពេលនោះ ជំងឺហ្សែនភាគច្រើននៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមមិនមានការធ្វើតេស្ត និងប្រឹក្សាហ្សែនសមស្របបំផុតនោះទេ។ នៅឆ្នាំ ២០០៦ នាងបានទទួលបណ្ឌិត ហើយត្រឡប់ទៅប្រទេសវៀតណាមវិញ។ រួមជាមួយសហការីរបស់នាង នាងបានចូលរួមជាមួយក្រុមស្រាវជ្រាវនៃមជ្ឈមណ្ឌលស្រាវជ្រាវហ្សែន - ប្រូតេអ៊ីន សាកលវិទ្យាល័យវេជ្ជសាស្ត្រ ហាណូយ ហើយបានធ្វើការស្រាវជ្រាវលើជំងឺសាច់ដុំ Duchenne ។

នាងបានឃើញគ្រួសារជាច្រើនដែលមានកូនបួនជំនាន់ដែលកើតមកជាមួយនឹងជំងឺហ្សែននេះ។ ជាពិសេស នាងតែងតែទទួលបានការហៅទូរស័ព្ទអស់សង្ឃឹមពីគ្រួសារដែលមានកូនកើតមកដោយជំងឺនេះ។

ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh បានស្រាវជ្រាវដោយជោគជ័យនូវការព្យាបាលដោយហ្សែនក្នុងទិសដៅនៃការលុបបំបាត់ផ្នែកហ្សែនដែលមានការផ្លាស់ប្តូរ ហើយបានក្លាយជាអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រវៀតណាមដំបូងគេដែលអនុវត្តការព្យាបាលដោយហ្សែនសម្រាប់ជំងឺសាច់ដុំ Duchenne នៅកម្រិតកោសិកា ដោយរកឃើញការផ្លាស់ប្តូរដោយជោគជ័យនៅក្នុងករណីជាច្រើននៃជំងឺសាច់ដុំ Duchenne ។

លទ្ធផលនេះបានជួយពង្រីកការស្រាវជ្រាវលើជំងឺហ្សែនផ្សេងៗគ្នាជាង 10 នៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម។ ដូច្នេះហើយ អ្នកស្រីសង្ឃឹមថា នឹងអាចធ្វើការស្រាវជ្រាវបន្ថែមទៀត ដើម្បីអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាទំនើបក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងព្យាបាលជំងឺ ដោយក្តីសង្ឃឹមអាចជួយម្តាយបង្កើតកូនឱ្យមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង។

ទន្ទឹមនឹងការអភិវឌ្ឍន៍ការពិនិត្យសុខភាព និងរោគវិនិច្ឆ័យលើពិភពលោក នៅប្រទេសវៀតណាមនាពេលនេះ តម្រូវការអនុវត្តវិធានការគាំទ្រការបន្តពូជនៅក្នុងប្រទេសរបស់យើងក៏ទទួលបានការយកចិត្តទុកដាក់ពីប្រជាជនផងដែរ។ ទោះបីជាចំនួននេះមិនច្រើនក៏ដោយ វាមួយផ្នែកបង្ហាញពីចំណាប់អារម្មណ៍របស់សហគមន៍ និងជាទិសដៅត្រឹមត្រូវ។ នាពេលខាងមុខ នេះនឹងជាដំណើរការបច្ចេកទេស ដែលមានសមត្ថភាពអាចអនុវត្តបានយ៉ាងទូលំទូលាយ និងនាំមកនូវលទ្ធផលជាក់ស្តែងសម្រាប់សុខភាពមនុស្ស ជាពិសេសមនុស្សជំនាន់ក្រោយ។

ទន្ទឹមនឹងនោះ ក្រុមស្រាវជ្រាវរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh បានសម្របសម្រួលជាមួយអង្គភាព និងមន្ទីរពេទ្យ ដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យអំប្រ៊ីយ៉ុងដោយប្រើបច្ចេកទេសវិភាគហ្សែន ដោយជ្រើសរើសអំប្រ៊ីយ៉ុងដែលគ្មានក្រូម៉ូសូម និងហ្សែនខុសប្រក្រតី ដើម្បីបញ្ចូលទៅក្នុងស្បូនរបស់ម្តាយវិញ។ នេះជាដំណាក់កាលពិនិត្យមើលរោគវិនិច្ឆ័យនៅដំណាក់កាលដំបូង ដើម្បីធានាថាកុមារភាគច្រើនដែលកើតមកមិនមានជំងឺហ្សែនទេ។

លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Van Khanh ចែករំលែកថា៖ “ពីមុនការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពិបាកជាង ច្រើនតែធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺហ្សែនតែមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឥឡូវនេះដោយសារបច្ចេកវិទ្យា Next Generation Sequencing សម្រាប់ជំងឺស្មុគស្មាញ និងពហុហ្សែន យើងអាចអនុវត្តលំដាប់នេះដើម្បីស្វែងរកមូលហេតុនៃការផ្លាស់ប្តូរសម្រាប់អ្នកជំងឺ។ សូម្បីតែសម្រាប់ជំងឺស្មុគស្មាញ និងពិបាកធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដែលមានរោគសញ្ញាមិនច្បាស់លាស់ យើងអាចកំណត់លេខ 0 លើ 0 នេះទាំងស្រុង។ ហ្សែនដែលបង្កជំងឺ”។

ពីមុន ដើម្បីអនុវត្តបច្ចេកទេស ឌិកូដហ្សែន ដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺហ្សែន គ្រួសារត្រូវទៅប្រទេសថៃ ឬប្រទេសអភិវឌ្ឍន៍ផ្សេងទៀត ដើម្បីអនុវត្តនីតិវិធីដោយចំណាយប្រាក់រហូតដល់ 500 លានដុង។ ទោះបីជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រហូតមកដល់ពេលនេះ បច្ចេកទេសទាំងនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយជោគជ័យនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាម ហើយនេះជួយកាត់បន្ថយការចំណាយបានពាក់កណ្តាល។

ហើយដោយសារការរួមចំណែកទាំងនេះ អ្នកជំងឺ និងសមាជិកគ្រួសារជាច្រើនត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយវិស្វកម្មហ្សែន រកឃើញអ្នកផ្ទុកហ្សែនជំងឺ និងរោគវិនិច្ឆ័យមុនពេលសម្រាល ជួយគ្រួសារជាច្រើនផ្តល់កំណើតដល់កូនដែលមានសុខភាពល្អ និងបង្កើតមូលដ្ឋានវិទ្យាសាស្ត្រសម្រាប់ការស្រាវជ្រាវលើការព្យាបាលហ្សែនដើម្បីពង្រីកដល់ជំងឺផ្សេងទៀតនៅក្នុងប្រទេសវៀតណាមនាពេលអនាគត។

បច្ចុប្បន្ននេះ លោកស្រីកំពុងបន្តជំរុញការស្រាវជ្រាវ និងការអនុវត្តការប្រមូលឈាមទងផ្ចិតពីកុមារដែលកើតក្រោយ ដើម្បីព្យាបាលភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ពីកំណើត (Thalassemias) សម្រាប់កុមារដែលមានគ្រួសារតែមួយ។