រោគសញ្ញា Stiff-Person Syndrome ដែលជាជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រដែលបណ្តាលឱ្យសាច់ដុំកន្ត្រាក់ និងរឹងបានបង្ខំឱ្យ Celine Dion លុបចោលដំណើរទេសចរណ៍ Courage របស់នាងរហូតដល់ឆ្នាំ 2024 ។
ប្រភពស្និទ្ធនឹង Celine Dion បាននិយាយថា ទោះបីជាឆ្លងកាត់ការព្យាបាលរាងកាយប្រចាំថ្ងៃក៏ដោយ ក៏តារាចម្រៀងរូបនេះនៅតែមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់ដដែល។
យោងតាមវិទ្យាស្ថានជាតិនៃជំងឺសរសៃប្រសាទនិងជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាល (NINDS) រោគសញ្ញារាងកាយរឹងឬ SPS គឺជាស្ថានភាពនៃការកន្ត្រាក់សាច់ដុំនិងភាពរឹងដែលធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺងាយនឹងរំញោចដូចជាសម្លេងនិងអារម្មណ៍ឈឺចាប់។
យោងតាមគ្លីនិក Cleveland SPS ជាធម្មតាចាប់ផ្តើមដោយការរឹងសាច់ដុំនៅផ្នែកកណ្តាល ដើម និងពោះ បន្ទាប់មកវិវត្តទៅជារឹង និងស្ពឹកនៅជើង និងសាច់ដុំផ្សេងទៀត។ Emile Sami Moukheiber, MD, MD, MD, មកពីមជ្ឈមណ្ឌល Stiffness Syndrome នៅ Johns Hopkins Medicine បាននិយាយថា ការកន្ត្រាក់ដែលបណ្តាលមកពីការចាប់ផ្តើម អារម្មណ៍ខ្លាំង ឬអាកាសធាតុត្រជាក់ខ្លាំងគ្រប់គ្រាន់ធ្វើឱ្យមនុស្សម្នាក់បាក់ឆ្អឹង ឬដួល នាំឱ្យរបួសធ្ងន់ធ្ងរ។
នៅក្នុង វីដេអូ ដែលបានបង្ហោះនៅលើ Instagram កាលពីខែធ្នូឆ្នាំមុន Celine Dion បានចែករំលែកថា រោគសញ្ញារាងកាយរឹង ប៉ះពាល់ដល់គ្រប់ទិដ្ឋភាពនៃជីវិតរបស់នាង។
តារាចម្រៀងរូបនេះបានបន្តថា៖ «វាធ្វើឲ្យមិនស្រួលពេលដើរធ្វើឲ្យខ្ញុំមិនអាចប្រើខ្សែសំឡេងដើម្បីច្រៀងតាមរបៀបដែលខ្ញុំធ្លាប់ធ្វើ»។
រោគសញ្ញានេះប៉ះពាល់ដល់ទាំងផ្នែករាងកាយ និងផ្លូវចិត្តរបស់អ្នកជំងឺ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការថប់បារម្ភ។ យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Scott Newsome នាយកមជ្ឈមណ្ឌលរោគសញ្ញា Stiffness អ្នកជំងឺជាច្រើនមិនចង់ចាកចេញពីផ្ទះរបស់ពួកគេទេព្រោះពួកគេខ្លាចថាសំឡេងនៅតាមផ្លូវដូចជាស្នែងរថយន្តអាចបណ្តាលឱ្យស្ពឹកនាំឱ្យដួលនិងគ្រោះថ្នាក់។
វាក៏ជាជំងឺដ៏កម្រផងដែរ។ យោងតាមលោកវេជ្ជបណ្ឌិត Moukheiber ឧបទ្ទវហេតុនេះគឺប្រហែលមួយក្នុងចំនោមមនុស្សមួយលាននាក់។ គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទជាធម្មតាឃើញអ្នកជំងឺតែម្នាក់ឬពីរនាក់ក្នុងអាជីពទាំងមូលរបស់ពួកគេ។
លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Newsome បាននិយាយថាករណីដំបូងត្រូវបានគេរាយការណ៍នៅក្នុងទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1950 ។ ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ជំងឺនេះបានប៉ះពាល់ដល់ស្ត្រីពីរដងច្រើនជាងបុរស។ ស្ថានភាពនេះអាចវិវត្តនៅគ្រប់វ័យ ប៉ុន្តែជាធម្មតាចាប់ផ្តើមនៅអាយុ 30 ឆ្នាំ ឬ 40 ឆ្នាំ។
Celine Dion សម្តែងនៅទីក្រុង Quebec ប្រទេសកាណាដា ខែកញ្ញា ឆ្នាំ 2019។ រូបថត៖ AFP
យោងទៅតាម NINDS រោគសញ្ញារបស់មនុស្សរឹងគឺជាលទ្ធផលនៃជំងឺអូតូអ៊ុយមីនដូចជាជំងឺទឹកនោមផ្អែមប្រភេទទី 1 ជំងឺរលាកក្រពេញទីរ៉ូអ៊ីត vitiligo និងភាពស្លេកស្លាំង pernicious ។ ការសិក្សាមួយចំនួនបានបង្ហាញថាអ្នកដែលមានជម្ងឺនេះមានការឆ្លើយតបនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំមិនធម្មតានៅក្នុងខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
NINDS បានសរសេរថា "អ្នកដែលមាន SPS មានកម្រិតខ្ពស់នៃអាស៊ីត glutamic decarboxylase (GAD) អង្គបដិបក្ខដែលធ្វើសកម្មភាពប្រឆាំងនឹងអង់ស៊ីមដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការសំយោគសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទសំខាន់ៗនៅក្នុងខួរក្បាល។ ជំងឺនេះអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយការធ្វើតេស្តឈាមដែលវាស់កម្រិតអង្គបដិប្រាណ GAD" ។
ដោយសារតែរោគសញ្ញាគឺកម្រ និងមានភាពមិនច្បាស់លាស់ មនុស្សតែងតែស្វែងរក ការ ព្យាបាលសម្រាប់ការឈឺចាប់រ៉ាំរ៉ៃមុនពេលទៅជួបគ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ។ NINDS កត់សំគាល់ថាស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យខុសថាជាការថប់បារម្ភ, ជំងឺ fibromyalgia, ជំងឺក្រិនច្រើនប្រភេទ, ជំងឺផាកឃីនសុន, ជំងឺវិកលចរិកឬសូម្បីតែ phobias ។ ជាមធ្យម វាត្រូវចំណាយពេលប្រហែលប្រាំពីរឆ្នាំ ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានត្រឹមត្រូវ អ្នកជំងឺដែលមានរោគសញ្ញាមនុស្សរឹង។
បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានការព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះទេ ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យតែងតែចេញវេជ្ជបញ្ជាដើម្បីបន្ថយរោគសញ្ញា។ Immune globulin អាចជួយកាត់បន្ថយភាពរសើបចំពោះកត្តាសរសៃប្រសាទដូចជាពន្លឺ ឬសំឡេង ជួយការពារការដួល ឬស្ពឹក។
ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការថប់បារម្ភ និងថ្នាំបន្ធូរសាច់ដុំ គឺជាផ្នែកមួយនៃរបបព្យាបាល។ មន្ទីរពេទ្យខ្លះក៏ចាក់ថ្នាំ botulinum toxin ចូលទៅក្នុងខ្លួនអ្នកជំងឺ ដើម្បីបន្ថយរោគសញ្ញា។ ការព្យាបាលជំនួយបន្ថែមរួមមាន ការចាក់ម្ជុលវិទ្យាសាស្ត្រ ការព្យាបាលដោយចលនា និងការព្យាបាលដោយកំដៅ និងទឹក។
វេជ្ជបណ្ឌិត Moukheiber និយាយថា ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាល ស្ថានភាពអាចប៉ះពាល់ដល់គុណភាពជីវិតធ្ងន់ធ្ងរ។ សម្រាប់សិល្បករដូចជា Celine Dion សំឡេងខ្លាំងៗ និងភ្លើងនៅលើឆាកអាចជាកេះសម្រាប់ស្ពឹក។
Celine Dion បានចែករំលែកថានាងបានតស៊ូជាមួយរាងកាយរបស់នាងជាយូរមកហើយ។ តារាចម្រៀងរូបនេះខំប្រឹងប្រែងជាមួយគ្រូពេទ្យព្យាបាល ជំងឺកីឡា ជារៀងរាល់ថ្ងៃដើម្បីទទួលបានកម្លាំងនិងសមត្ថភាពសម្តែងដូចមុន។
Celine Dion បាននិយាយថា "ប៉ុន្តែខ្ញុំត្រូវតែទទួលស្គាល់ វាជាការតស៊ូ" ។
Thuc Linh (យោងតាម CNN )
ប្រភពតំណ
Kommentar (0)