China descubre una cura contra el cáncer, fácilmente disponible, sin necesidad de adaptarla a cada persona

Científicos chinos anunciaron que han encontrado una forma de crear células inmunes que combaten el cáncer en el cuerpo humano utilizando tecnología de edición genética, lo que ayuda a acortar el tiempo de tratamiento y reducir los costos en más del 80% en comparación con la terapia tradicional.

China anuncia un tratamiento contra el cáncer de bajo costo y con inyección directa. (Fuente: Vinmec)

La nueva terapia es una variante de la CAR-T, una inmunoterapia de vanguardia que actualmente se utiliza para tratar cánceres de la sangre, asma y algunas enfermedades autoinmunes. La CAR-T tradicional requiere extraer células T del cuerpo del paciente, cultivarlas y modificarlas genéticamente en un laboratorio, y luego reinyectarlas en el organismo.

El procedimiento es caro y largo, con costos que pueden superar el millón de yuanes (alrededor de 139.000 dólares) para un solo tratamiento en China.

En un nuevo estudio publicado en The Lancet , un equipo de expertos del Hospital Unión de la Universidad Médica de Tongji (Wuhan) utilizó un virus genéticamente modificado para inyectarlo directamente en el cuerpo del paciente.

El virus encontrará las células T y las programará para atacar las células cancerosas sin necesidad de intervención externa.

El equipo de investigación afirmó: “Este es un producto listo para usar, ya no es un medicamento formulado individualmente”.

En un ensayo de fase 1, el equipo trató a cuatro pacientes con mieloma múltiple (el segundo cáncer de sangre más común) con una sola inyección. El tratamiento duró solo 72 horas, en lugar de las 3 a 6 semanas que requiere la terapia CAR-T tradicional.

Después de dos meses de seguimiento, dos pacientes lograron una remisión completa estricta (las lesiones tumorales desaparecieron) y los dos restantes lograron una remisión parcial (reducción del tumor después de 28 días).

Una plataforma de redes sociales china especializada en terapia celular lo calificó como un “hito” en el campo y dijo que si se prueba a mayor escala, la tecnología podría cambiar por completo el modelo actual de “medicina personalizada”.

Anteriormente, en junio de 2025, Capstan Therapeutics (EE. UU.) también anunció la prueba exitosa de un sistema de administración de genes para crear CAR-T in vivo en ratones, con resultados positivos de control de tumores.

Sin embargo, el país de mil millones de habitantes es el primero en aplicar esta técnica en humanos.

Los científicos afirman: «Este es un gran avance que abre grandes perspectivas para extender la inmunoterapia a más pacientes, no solo en el tratamiento del cáncer, sino también de enfermedades crónicas como el asma y las enfermedades autoinmunes».

Fuente: https://baoquocte.vn/trung-quoc-tim-thay-cach-chua-ung-thu-co-san-khong-can-dieu-che-rieng-cho-tung-nguoi-321570.html