Ho-Chi-Minh-Stadt wird sich für den Import spezieller Medikamente „entscheiden“

Es gibt über 24.000 Medikamente im Land mit gültigen Zulassungsbescheinigungen. Das Gesundheitsamt von Ho-Chi-Minh-Stadt wird eine Dezentralisierung der Bearbeitung von Anträgen auf Einfuhrlizenzen für Medikamente zur Deckung besonderer Behandlungsbedürfnisse einführen.

Medikamente sind zwar verfügbar, den Krankenhäusern fehlt es jedoch noch immer an der nötigen Versorgung.

Nach Angaben des Gesundheitsministeriums gibt es derzeit im Land über 24.000 Medikamente mit gültigen Zulassungszertifikaten, was eine ausreichende Arzneimittelversorgung gewährleistet. Von 2023 bis Ende November dieses Jahres wurden fast 15.000 neue Lizenzen für den Import von Medikamenten und pharmazeutischen Inhaltsstoffen erteilt.

Medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen importieren Medikamente für spezielle Behandlungsbedürfnisse in die Einrichtung.

Ein Vertreter der vietnamesischen Arzneimittelbehörde (Gesundheitsministerium) erklärte, dass die objektive Ursache für die zeitweise Engpässe bei der Versorgung einiger Krankenhäuser mit Medikamenten in der globalen Lieferkette für Medikamente und pharmazeutische Inhaltsstoffe liege. Zudem gebe es Schwierigkeiten bei der Prognose und Bestimmung der Nachfrage, insbesondere bei einigen Medikamenten, deren Nachfrage von der jährlich neu auftretenden Krankheitslage abhängt.

„Der Medikamentenmangel in öffentlichen Krankenhäusern ist darauf zurückzuführen, dass einige medizinische Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen ihre Medikamentenbeschaffung proaktiv planen und bei der Angebotsabgabe für Medikamente zögern, obwohl die Vorschriften für die Medikamentenabgabe einen umfassenden rechtlichen Rahmen haben. Die Behörden überwachen die Medikamentenversorgung nicht sorgfältig. Patienten müssen ihre Medikamente selbst kaufen, weil die Krankenhäuser sie nicht anbieten, und nicht, weil es an einem Mangel mangelt“, sagte ein Vertreter der Arzneimittelbehörde.

Einfache, dezentrale Verfahren für den Import und Export von Arzneimitteln

Um den Bedenken hinsichtlich der Beschaffung in öffentlichen Krankenhäusern, die sich auf die Patienten auswirken könnten, Rechnung zu tragen, hat das Gesundheitsministerium nach Angaben der Arzneimittelbehörde zahlreiche Rechtsdokumente und Leitlinien für Pharmafachleute herausgegeben und zu deren Herausgabe geraten. Diese sollen von den einzelnen Einheiten angewendet und umgesetzt werden. Außerdem sollen die Leitung und Verwaltung der Sicherstellung der Arzneimittelversorgung, insbesondere im Falle von Naturkatastrophen und Epidemien, gestärkt und die Verwaltungsverfahren für Arzneimittel regelmäßig abgeschlossen und umgesetzt werden.

Im Jahr 2025 wird das Gesundheitsministerium der Regierung weiterhin raten, die Verordnung zum Apothekengesetz zu ändern, um den Plan zur Vereinfachung und Dezentralisierung der Verwaltungsverfahren für den Import und Export von Arzneimitteln und pharmazeutischen Inhaltsstoffen zu legalisieren.

Insbesondere bei Arzneimitteln mit begrenzter Verfügbarkeit gestattet das Gesundheitsministerium medizinischen Untersuchungs- und Behandlungseinrichtungen, proaktiv Arzneimittel zu importieren, für die in Vietnam keine Zulassung zur Verbreitung des Arzneimittels vorliegt, um den speziellen Behandlungsbedarf ihrer Patienten zu decken, ohne von Pharmaunternehmen abhängig zu sein. Außerdem führt das Gesundheitsministerium eine Dezentralisierung des Gesundheitsamts von Ho-Chi-Minh-Stadt durch, um Anträge auf Einfuhrlizenzen für Arzneimittel zu bearbeiten, die den speziellen Behandlungsbedarf in der Region decken, wodurch die Belastung der zentralen Verwaltungsbehörde verringert wird.

Gleichzeitig werden die Anwendung von Informationstechnologien und die Überwachung der Arzneimittelversorgungsquellen verstärkt, um den Import und Handel von Arzneimitteln umgehend zu regulieren.

Quelle: https://thanhnien.vn/tphcm-se-tu-quyet-nhap-khau-thuoc-dac-biet-185241214200145245.htm