Schwanger, nachdem sie mit ihrem Ex „die Grenze überschritten“ hatte, verwirrt darüber, wer das Kind ist

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Frau Van Anh und Herr Ngoc Tuan (28 Jahre, Hanoi ) sind seit vielen Jahren verheiratet, haben aber keine Kinder. Bei einem Klassentreffen fünf Jahre nach dem Schulabschluss lernte sie ihren Ex-Freund kennen. Damals war sie traurig darüber, dass ihr Mann und sie keine Kinder hatten, und alkoholbedingt ging sie ihrem Ex-Freund gegenüber zu weit.

Kurze Zeit später wurde sie schwanger und rief aus Sorge darüber, wer das Kind sei, das Zentrum für genetische Tests um Hilfe an.

Von einem Experten wurde ihr geraten, zur Bestimmung der Blutlinie eine venöse Blutprobe von ihrer Frau und eine DNA-Testprobe von ihrem Mann zu entnehmen, darunter eine der folgenden Proben: Vollblutprobe, Mundschleimhautprobe (5-7 Wattestäbchen, 3-5 Minuten trocknen lassen und dann in einen sauberen Beutel geben), Haare mit Wurzel oder Fingernägel.

Während ihr Mann tief und fest schlief, entnahm sie heimlich eine Haarprobe mit Wurzeln, konservierte sie und brachte sie dann zum Testzentrum. Zu diesem Zeitpunkt war der Fötus in ihrem Bauch erst 10 Wochen alt.

Der Experte entnahm ihr 7–10 ml Venenblut, analysierte mittels Sequenzierungstechnologie die freie fetale DNA im Blut der Mutter, extrahierte die DNA, vervielfältigte sie, gab sie in das Gensequenzierungssystem ein und verglich sie mit der DNA-Probe des Ehemanns.

Die Testergebnisse zeigten, dass das Baby in ihrem Bauch der gleichen Blutlinie entstammte wie ihr Mann. Frau Van Anh war erleichtert, bedauerte aber auch, ihren Mann betrogen zu haben.

Die Medizin verfügt über zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA: invasive und nicht-invasive. (Illustrationsfoto)

Oberst Ha Quoc Khanh, leitender Berater eines Testunternehmens in Hanoi, sagte, es gebe zwei Methoden zur Untersuchung der fetalen DNA: invasive und nicht-invasive.

Nicht-invasive fetale DNA-Tests können bereits in der 7. Schwangerschaftswoche mit einer Genauigkeit von 99,9 % durchgeführt werden. Die fetale DNA wird aus einer Blutprobe der Mutter bestimmt und anschließend mit der DNA des mutmaßlichen Vaters verglichen. Die Ergebnisse liegen innerhalb von 10 Tagen vor.

Der Vorteil dieser Methode besteht darin, dass die Probenentnahme einfach ist, die Schmerzen geringer sind, da keine Chorionzottenbiopsie oder Amniozentese erforderlich ist, und dass sie sowohl für den Fötus als auch für die Mutter sicher ist.

Bei invasiven fetalen DNA-Tests werden Fruchtwasser- oder Chorionzottenproben zur Analyse verwendet. Bei dieser Methode benötigen Schwangere die Unterstützung eines Spezialisten, um die Sicherheit des Fötus zu gewährleisten.

Durch die Rückresorption des Fruchtwassers über das Verdauungssystem, die Haut, die Nabelschnur und die Fruchtwassermembran des Fötus enthält das Fruchtwasser fetale DNA-Zellen. Wenn das Fruchtwasser an eine medizinische Einrichtung geschickt wird, entnimmt ein Techniker die DNA des Kindes zur Analyse. Der geeignete Zeitpunkt für eine Amniozentese liegt zwischen der 16. und 22. Schwangerschaftswoche.

„Jede Amniozentese erfordert eine ärztliche Beratung, da diese Methode viele potenzielle Risiken birgt. Die Ergebnisse eines invasiven DNA-Tests liegen nach vier Stunden bis drei Tagen vor“, empfehlen Experten.

Bei einem DNA-Test werden einzelne DNA-Proben analysiert, um die genetischen Daten einer Person zu ermitteln. Anschließend können die Proben verglichen und festgestellt werden, ob eine tatsächliche Blutsverwandtschaft besteht.

DNA-Tests sind nicht nur für Einzelpersonen zur Identifizierung von Verwandten und Blutsverwandten von Bedeutung. Sie helfen auch bei der vollständigen Umsetzung der Rechte und Pflichten einer Person oder Organisation, wie z. B. bei der Einbürgerung, der Beantragung eines Visums, bei Geburtsurkunden, bei der Festlegung von Sorgerecht und Unterhaltsrechten sowie bei der Vermögensaufteilung und bei Erbrechten.

WIE DARLEHEN

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