هل السرطان وراثي؟
وفي مؤتمر السرطان الوراثي الذي نظمته مستشفى باخ ماي في 14 يونيو، قال الأستاذ المشارك الدكتور نجوين توان تونغ - نائب مدير المستشفى - إن السرطان الوراثي هو نوع من السرطان يرتبط مباشرة بالتغيرات الجينية، ويمثل 5-15٪ من جميع أنواع السرطان.
وقال البروفيسور تونغ إن السرطان الوراثي يشكل ما بين 5 إلى 15% من جميع أنواع السرطان (الصورة: آنه).
غالبًا ما تؤثر هذه الطفرات على الجينات التي تتحكم في انقسام الخلايا وإصلاح الحمض النووي، مما يؤدي إلى نمو الخلايا بشكل غير منضبط وتكوين الأورام.
تشمل أنواع السرطان الوراثية الشائعة سرطان الثدي، وسرطان القولون، وسرطان المبيض، وما إلى ذلك.
وفقًا للأستاذ المشارك الدكتور فام كام فونج - مدير مركز الطب النووي والأورام (مستشفى باخ ماي، هانوي ) - فقد ثبت أن بعض أنواع السرطان مثل سرطان الثدي وسرطان البروستاتا وسرطان البنكرياس وسرطان القولون والمستقيم مرتبطة بطفرات جينية مثل BRCA1 وBRCA2.
الأشخاص الذين يحملون هذه الطفرات الجينية، التي تنتقل من الآباء إلى الأبناء… لديهم خطر أعلى للإصابة بالسرطان في سن مبكرة مقارنة بأولئك الذين لا يحملون هذا الجين.
المندوبون المشاركون في مؤتمر "علم الوراثة السرطاني" (الصورة: آنه).
استشهد الأستاذ المشارك فونغ بحالات سرطان الثدي وسرطان الرئة لدى الشباب. وكما هو الحال مع سرطان الثدي، فهو شائع لدى النساء فوق سن الستين، ولكن إذا كان الشخص يحمل طفرة جينية، فسيُصاب بالمرض مبكرًا. هناك حالات سرطان ثدي في الفئة العمرية 30-40 عامًا، حيث تُظهر الفحوص وجود طفرة جينية.
وقال الأستاذ المشارك فونج: "وفقا للإحصائيات، فإن 5-15% من مرضى سرطان الثدي وحوالي 20% من مرضى سرطان المبيض لديهم عوامل وراثية".
أو كما هو الحال مع سرطان الرئة، لا نزال نعتقد أنه مرتبط فقط بالعوامل البيئية مثل التدخين، والعيش في بيئة دخانية سامة، ولكن الدراسات اليوم تظهر أنه إذا كان لدى الأسرة تاريخ من سرطان الرئة، فإن معدل إصابة أقاربهم بسرطان الرئة أعلى أيضًا من العائلات التي لا يوجد فيها أي شخص مصاب بالمرض.
اكتشاف الطفرات الجينية والاستجابة المبكرة لمخاطر السرطان
قال الأستاذ المشارك فونغ إن مستشفى باخ ماي طبّق الاستشارة الوراثية في السنوات الأخيرة. من خلال الاستشارة الوراثية، يمكن للمرضى تغيير نمط حياتهم، وتطبيق استراتيجيات الفحص المبكر للكشف المبكر عن السرطان، وزيادة فرص العلاج الفعال، وإطالة الحياة الصحية.
وأضاف البروفيسور تونغ: "اليوم، ومع تقدم أساليب التشخيص الحديثة والمتطورة مثل تحليل تسلسل الجيل التالي (NGS)، وتشخيص الأمراض على المستوى الجيني، وعلم الأحياء الجزيئي جنبًا إلى جنب مع أساليب العلاج مثل الأدوية المستهدفة، والعلاج المناعي... فقد أدى ذلك إلى إطالة متوسط العمر المتوقع وتحسين نوعية الحياة للمرضى".
وبحسب مدير مركز الطب النووي والأورام، بالنسبة للأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان، يحتاج أفراد الأسرة إلى فحص صحتهم ومراقبتهم عن كثب بشكل دوري.
بالنسبة للمرضى الذين يعانون من طفرات جينية موروثة، يمكن تطبيق علاجات موجهة. ويمكن أن يساعد استخدام العلاج المخصص بناءً على الطفرات الجينية في تقليل خطر تكرار المرض وانتشاره في المراحل المبكرة، بالإضافة إلى تحسين فعالية العلاج في المراحل المتأخرة.
كما هو الحال مع مرضى سرطان الثدي الذين يحملون طفرات في الجينات BRCA1 أو BRCA2 - وهما جينان مسؤولان عن إصلاح الحمض النووي في الجسم - عندما تكون هذه الجينات معيبة، فإن خطر الإصابة بسرطان الثدي والمبيض يزيد بشكل كبير.
أظهرت نتائج الدراسة أنه بعد عشر سنوات، بلغ معدل البقاء على قيد الحياة دون مرض لدى مجموعة مريضات سرطان الثدي المصابات بطفرات جين BRCA حوالي 62.8% فقط، وهو معدل أقل بكثير من المجموعة غير المصابة بالطفرات (80%). وبشكل خاص، كان لديهن خطر أعلى بخمس مرات لتكرار الإصابة بالسرطان في الثدي المتبقي.
وأوصى البروفيسور فونج قائلاً: "يجب على الأشخاص المصابين بسرطان الثدي إجراء اختبار جين BRCA حتى يمكن تعديل أنظمة العلاج بشكل أكثر ملاءمة، وبالتالي تحسين الفعالية".
في مستشفى باخ ماي، تُطبّق خدمات الاستشارة الوراثية بشكل منهجي وفقًا لمبدأ "الحقوق الأربعة": المريض المناسب، السبب المناسب، نوع الفحص المناسب، وشرح النتائج بشكل صحيح. وهذا لا يقتصر على الفوائد الطبية فحسب، بل يشمل أيضًا الدعم النفسي وخطط الوقاية من الأمراض لأفراد الأسرة المعرضين لخطر الإصابة.
يشارك في المؤتمر العلمي "علم الوراثة السرطانية" خبراء محليين ودوليين رائدين، مع 14 تقريراً لخبراء في مجالات متخصصة مثل الاستشارة الوراثية للسرطان، وتطبيق أساليب جديدة للتشخيص والتنبؤ واختيار أحدث العلاجات المستهدفة للسرطان اليوم.
المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/chuyen-gia-ly-gia-nhieu-ca-ung-thu-tre-30-40-tuoi-da-mac-benh-20250614154139609.htm
تعليق (0)