وتخطط وزارة الصحة لإلغاء 92 إجراء إداريا واختصار عملية منح تراخيص التشغيل.

[إعلان 1]

ومن المتوقع إلغاء 92 إجراءً إداريًا

قالت إدارة الفحص والعلاج الطبي إنه اعتبارًا من 1 يناير 2024، دخل قانون الفحص والعلاج الطبي المعدل ووثائقه التوجيهية حيز التنفيذ، مما أدى إلى حل العديد من الصعوبات والمشاكل للممارسين ومرافق الفحص والعلاج الطبي وآليات التعبئة في الوقاية من الأوبئة ومكافحتها وقضايا التنشئة الاجتماعية وأسعار الخدمات وشروطها لضمان تشغيل مرافق الفحص والعلاج الطبي.

ومن خلال منظور يركز على المريض، ساهم القانون والوثائق التوجيهية في تعزيز وتحسين جودة الفحص والعلاج الطبي.

وزارة الصحة تعد 92 إجراء إداريا لاختصار إجراءات منح تراخيص التشغيل، صورة 1 — تم إلغاء العديد من الإجراءات الإدارية في القطاع الصحي بعد دخول قانون الفحص الطبي والعلاج حيز التنفيذ (صورة توضيحية - المصدر الإنترنت).

وفي وقت سابق، أوصت وزارة الصحة الحكومة بإصدار المرسوم رقم 96/2023/ND-CP الذي يتضمن تفصيل عدد من مواد قانون الفحص الطبي والعلاج المعدل، بما في ذلك عدد من المحتويات الجديدة.

تعتزم وزارة الصحة إلغاء 92 إجراء إداريًا وإصدار 34 إجراءً إداريًا جديدًا واستبدال 3 إجراءات إدارية تنفيذًا للمرسوم رقم 96/2023/ND-CP.

تبسيط الإجراءات الإدارية لمنح تراخيص التشغيل لمنشآت الفحص والعلاج الطبي

وبناءً على ذلك، وفيما يتعلق بترخيص تشغيل وإدارة مرافق الفحص والعلاج الطبي، فقد تم استكمال وتعديل عدد من أشكال مرافق الفحص والعلاج الطبي، بما في ذلك عدد من الأنواع الجديدة من مرافق الفحص والعلاج الطبي مثل: عيادات الأطباء، عيادات الأطباء، العيادات متعددة التخصصات، مرافق الفحص والعلاج للطب العائلي، المرافق البصرية التي تقوم بقياس واختبارات الأخطاء الانكسارية، مرافق تصفية الدم، وغيرها.

تم تعديل الشروط والوثائق والإجراءات الخاصة بإصدار تراخيص التشغيل الجديدة وإعادة إصدارها وتعديلها، مما أدى إلى إزالة بعض الصعوبات وفي نفس الوقت حل الاحتياجات وتلبية المتطلبات العملية، وخلق الظروف لتطوير مرافق الفحص والعلاج الطبي، وتقليل ظروف العمل، وتبسيط الإجراءات الإدارية.

تم تنظيم الفحص والعلاج الطبي عن بُعد، والفحص والعلاج الطبي الإنساني، والفحص والعلاج الطبي المتنقل بشكل خاص. وعلى وجه الخصوص، تُعدّ اللوائح الخاصة بالحالات وقائمة الأمراض المؤهلة للفحص والعلاج الطبي عن بُعد بندًا جديدًا في قانون الفحص والعلاج الطبي.

تم تنظيم تصنيف الخبرة الفنية لمنشآت الفحص والعلاج الطبي وفقًا لمعايير تقييم دقيقة ومفصلة وفقًا لقانون الفحص والعلاج الطبي. ومن أبرز أحكام قانون الفحص والعلاج الطبي والمرسوم رقم 96/2023/ND-CP تصنيف الخبرة الفنية لمنشآت الفحص والعلاج الطبي بناءً على الكفاءة المهنية، وكفاءتها في الدعم الفني، وكفاءتها في التدريب العملي، وكفاءتها في البحث العلمي . ولا يعتمد تصنيف الخبرة الفنية على المستوى الإداري، بل يعتمد كليًا على الكفاءة المهنية لمنشأة الفحص والعلاج الطبي.

تشكل اللوائح المتعلقة بتقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي والهيئة التي تصدر شهادة جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي الأساس القانوني لتقييم جودة مرافق الفحص والعلاج الطبي وفقًا لمعايير الجودة الأساسية ومعايير الجودة المتقدمة ومعايير الجودة لكل تخصص أو كل خدمة فنية، مما يخلق الظروف لتطبيق معايير الجودة الدولية أو الأجنبية والاعتراف بها، وإنشاء منظمات مستقلة لإصدار شهادات الجودة، مما يساهم في تعزيز تحسين جودة الفحص والعلاج الطبي.

اختصار العملية والوثائق والإجراءات المتعلقة بتطبيق التقنيات والأساليب الجديدة.

اللوائح التفصيلية بشأن العمليات والسجلات والإجراءات المتعلقة بتطبيق التقنيات والأساليب الجديدة: تنفيذًا لقانون الفحص الطبي والعلاج، ينص المرسوم أيضًا على لوائح تفصيلية بشأن العمليات والسجلات والإجراءات المتعلقة بتطبيق التقنيات والأساليب الجديدة في الفحص الطبي والعلاج، والتي وفقًا لأحكام القانون، لا يوجد سوى نوعين من التقنيات والأساليب الجديدة، وهي التقنيات والأساليب التي يتم تطبيقها لأول مرة في فيتنام أو يتم تطبيقها لأول مرة في العالم.

مقارنةً بأحكام قانون الفحص والعلاج الطبي لعام ٢٠٠٩، اقتصرت اللوائح الجديدة على مجموعتين فقط من التقنيات والأساليب الجديدة مقارنةً بالمجموعات الثلاث السابقة (بما في ذلك التقنيات والأساليب الجديدة لمرافق الفحص والعلاج الطبي). وبالتالي، ووفقًا لأحكام القانون والمرسوم، فإن مرافق الفحص والعلاج الطبي التي تطبق التقنيات لأول مرة في تلك المنشأة، إذا لم تكن تنتمي إلى مجموعة التقنيات المطبقة لأول مرة في العالم أو في فيتنام، ستطبق فقط إجراء إضافة قائمة بالتقنيات أو تطبيق لوائح نقل التقنيات، وقد تم تبسيط الإجراءات مقارنةً باللوائح السابقة.

كما تم تحديد اللوائح المتعلقة بالتجارب السريرية للتقنيات الجديدة والأساليب الجديدة والتجارب السريرية للأجهزة الطبية على وجه التحديد، مما أدى إلى إنشاء ممر قانوني لإدخال التقنيات الجديدة والأساليب الجديدة والأجهزة الطبية الجديدة إلى فيتنام أو البحث عنها وتطويرها في فيتنام من خلال العمليات والسجلات والإجراءات الصارمة، والتي يتم تطبيقها وفقًا للممارسات الدولية.

من بين الإضافات التي أُضيفت إلى القانون والمرسوم المُوجّه لتطبيق قانون الفحص والعلاج الطبي المُعدّل، مسألة تعبئة وإرسال مرافق الفحص والعلاج الطبي للمشاركة في أنشطة الفحص والعلاج الطبي في حالات الكوارث الطبيعية والكوارث والأمراض المعدية من الفئة (أ) وحالات الطوارئ. وتُعدّ هذه اللوائح أيضًا لوائح لإزالة العقبات والصعوبات التي واجهتها ممارسات مكافحة جائحة كوفيد-19 في السنوات الأخيرة، وذلك تطبيقًا لقرار الجمعية الوطنية رقم 30 وقرار اللجنة الدائمة للجمعية الوطنية رقم 12.

[إعلان 2]
مصدر