Китай объявил о дешевом методе лечения рака методом прямой инъекции

По данным SCMP, китайские ученые объявили, что нашли способ создания в организме человека иммунных клеток, способных бороться с раком, с помощью технологии редактирования генов, что помогает сократить время лечения и снизить затраты более чем на 80% по сравнению с традиционной терапией.

Иллюстрация фото.

Новая терапия представляет собой разновидность CAR-T-терапии, передового метода иммунотерапии, который в настоящее время применяется для лечения лейкемии, астмы и некоторых аутоиммунных заболеваний. Традиционная CAR-T-терапия предполагает забор Т-клеток из организма пациента, их выращивание и генетическую модификацию в лабораторных условиях, а затем их обратную инъекцию. Этот процесс дорогостоящий и длительный: в Китае стоимость превышает 1 миллион юаней (около 139 000 долларов США).

В новом исследовании, опубликованном в журнале The Lancet, группа экспертов из больницы Union Hospital при Медицинском университете Тунцзи (Ухань) использовала генетически модифицированный вирус, вводимый непосредственно в организм пациента. Этот вирус обнаруживает Т-клетки и программирует их на атаку раковых клеток без необходимости внешнего вмешательства.

Исследовательская группа подтвердила: «Это готовый к применению продукт, а не лекарство, которое изготавливается индивидуально для каждого человека».

В ходе первой фазы исследования команда провела лечение четырёх пациентов с множественной миеломой — вторым по распространённости типом рака крови — одной инъекцией. Лечение заняло всего 72 часа, в отличие от 3–6 недель, которые обычно требуются при традиционной CAR-T-терапии. После двухмесячного наблюдения у двух пациентов была достигнута полная ремиссия (опухолевые очаги исчезли), а у двух других — частичная ремиссия (опухоль уменьшилась за 28 дней).

Китайская социальная медиа-платформа, специализирующаяся на клеточной терапии, назвала это «важной вехой» в этой области и заявила, что при более масштабном тестировании технология может полностью изменить нынешнюю модель «индивидуальной медицины».

Ранее, в июне, компания Capstan Therapeutics (США) также объявила об успешном испытании системы доставки генов для создания CAR-T-клеток in vivo на мышах с положительными результатами в борьбе с опухолями. Однако Китай стал первой страной, применившей эту технологию на людях.

Ученые считают это прорывом, открывающим большие перспективы в популяризации иммунотерапии среди большего числа пациентов, причем не только для лечения онкологических заболеваний, но и хронических заболеваний, таких как астма и аутоиммунные заболевания.

baotintuc.vn

Источник: https://baolaocai.vn/trung-quoc-cong-bo-lieu-phap-chua-ung-thu-gia-re-tiem-truc-tiep-post649232.html