Редкий случай опухолей в желудке и по всему телу

Эндоскопия выявила множество полипов в желудке. Фото: BVCC

Днем 16 сентября в отделении гастроэнтероскопии (A3D) 108-го Центрального военного госпиталя сообщили, что в госпиталь поступил 37-летний мужчина, у которого в предыдущем учреждении с помощью эндоскопии были обнаружены множественные желудочные полипы, но точный диагноз пока не был поставлен.

Пациентка была полностью здорова, имела несколько мягких опухолей на коже, которые росли в течение 10 лет, но поскольку они не влияли на эстетику и жизнь, их не лечили.

После недавней смерти его отца от рака толстой кишки пациент, руководствуясь принципом «профилактика лучше лечения», решил пройти медицинское обследование и случайно обнаружил у себя плотные полипы в желудке размером от 0,2 до 1,4 см, а также очаги отложения гликогена в пищеводе.

Поскольку множественные полипы желудка встречаются довольно редко, врачи отделения гастроинтестинальной эндоскопии провели резекцию потенциально опасных полипов и биопсию, чтобы установить их природу. Патологоанатомическое заключение показало наличие гамартомы.

Опухоли разрастаются по всему телу пациента. Фото: BVCC

При наличии мягких опухолей на голове, кистях рук, плечах, а также узлов на тыльной стороне кистей рук и лице (фото ниже) пациентам рекомендуется хирургическое удаление крупных мягких опухолей на голове и кистях рук для диагностики заболевания и решения эстетической проблемы. Результаты показывают, что все эти образования представляют собой склеротическую фибромоподобную дерматофиброму.

Вышеуказанные клинические признаки и патологические изменения полностью соответствуют синдрому Коудена (синдром доброкачественных множественных опухолей) — генетическому заболеванию, характеризующемуся в основном нераковыми опухолями (гамартомами) в различных частях тела.

Доктор Нгуен Ван Кань из отделения гастроэнтероскопии 108-го Центрального военного госпиталя рассказал: «Синдром Каудена — редкое генетическое заболевание, встречаемость которого в мире составляет 1 на 200 000 человек. Синдром обусловлен мутациями в генах PTEN (25%), KLLN или WWP1».

У большинства пациентов с синдромом Коудена развиваются полипы в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и толстой кишке, а также значительно повышается риск развития колоректального рака.

У пациентов старше 20 лет на коже появляются многочисленные аномалии, такие как: папилломы — доброкачественные опухоли, возникающие из наружного слоя волосяных фолликулов, фолликулярный кератоз, гемангиомы, сосудистые мальформации, липомы, папилломы на языке.

Кроме того, у пациентов также повышен риск развития рака щитовидной железы и рака молочной железы.

Таким пациентам необходимо обследование для оценки и удаления полипов высокого риска с помощью эндоскопии, чтобы ограничить раковые полипы или полипы, которые слишком плотные, требующие полного удаления желудка и толстой кишки.

«В настоящее время во Вьетнаме не зарегистрировано ни одного случая синдрома Каудена. Поэтому очень важно пройти колоноскопию, особенно если у кого-то из членов семьи есть желудочно-кишечные полипы», — предупредил доктор Нгуен Ван Кань.

Источник: https://tuoitre.vn/hy-huu-ca-benh-co-u-chi-chit-trong-da-day-va-moc-khap-co-the-20240916171118944.htm