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준텐도 대학교 의학부 핫토리 노부타카 교수가 Nature Medicine 저널에 발표한 연구에 따르면, 파킨슨병이나 루이소체 치매와 같은 신경퇴행성 질환은 알파-시누클레인 단백질의 비정상적인 축적을 보이는 경우가 많습니다. 혈액에서 단백질 입자가 발견됨으로써 이 질환의 조기 진단이 가능해진 것으로 여겨집니다.
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| 혈청을 사용하면 신경변성 진단에 도움이 될 수 있습니다. |
연구팀은 비정상 단백질에만 결합하는 항체를 이용한 단백질 분리법을 이용하여 환자 혈청에서 알파-시누클레인 입자를 효율적으로 검출하는 기술을 개발했습니다. 이 방법을 통해 파킨슨병 및 루이소체 치매 환자의 90% 이상에서 비정상 단백질이 검출되었습니다.
한편, 이 질환이 없는 사람 중 비정상 단백질을 보유한 사람은 10% 미만입니다. 연구팀은 또한 시누클레인 과립의 구조가 질병의 종류에 따라 다르다고 보고 있으며, 따라서 이 연구는 환자의 부담을 줄이는 데 도움이 될 수 있는 더 간단한 진단 방법을 개발하는 데 도움이 될 것으로 기대합니다.
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