ថ្នាំជិត ៨០០ បន្ថែមទៀតសម្រាប់ការពិនិត្យ និងព្យាបាល

ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានពង្រីក និងប្រកាសផលិតផលឱសថជិត ៨០០ បន្ថែមទៀត រួមទាំងឱសថធម្មតា និងជីវគីមី ដើម្បីបម្រើតម្រូវការពិនិត្យសុខភាព ការព្យាបាល និងបង្ការការរីករាលដាល។

ក្នុងចំណោមថ្នាំជិត 800 ប្រភេទដែលត្រូវបានពង្រីកនៅពេលនេះ មាន 730 ត្រូវបានពង្រីកដោយយោងតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ឱសថសាស្រ្តឆ្នាំ 2016 និងឱសថចំនួន 35 ដែលមានជីវសមមូលត្រូវបានប្រកាស។

រូបភាព

ក្នុងចំណោមថ្នាំចំនួន 730 ដែលត្រូវបានពង្រីកនៅពេលនេះ ថ្នាំ 453 ត្រូវបានបន្តរយៈពេល 5 ឆ្នាំ; ឱសថចំនួន 219 ត្រូវបានបន្តរយៈពេល 3 ឆ្នាំ និងថ្នាំចំនួន 58 ត្រូវបានបន្តរហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2025។

គេបានដឹងថា ផលិតផលឱសថដែលមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរត្រូវបានពង្រីកនៅពេលនេះ គឺជាថ្នាំដែលផលិតក្នុងស្រុកទាំងអស់ មានភាពចម្រុះក្នុងក្រុមឱសថសាស្ត្រ រួមមានថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង លើសឈាម ទឹកនោមផ្អែម ព្យាបាលជំងឺមហារីក ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ ថ្នាំព្យាបាលជំងឺផ្លូវដង្ហើម ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិច ថ្នាំផ្សះ ថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកទូទៅដទៃទៀត។...

គេបានដឹងថា នៅក្នុងខែសីហា ឆ្នាំ 2024 នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថបានបន្តបន្ត និងចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឱសថ វ៉ាក់សាំង និងផលិតផល ជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ស្របតាមច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

ក្នុងកញ្ចប់ថ្មីបំផុតប្រហែល១០ថ្ងៃមុននេះ មានផលិតផលឱសថជិត៩០០មុខ រួមមានឱសថដើម វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ដែលក្នុងនោះបញ្ជីឱសថដើមមាន៣០ប្រភេទ បញ្ជីឱសថផលិតក្នុងស្រុកមានជិត៤០០ប្រភេទ ហើយនៅសល់ជាឱសថបរទេស។

ទាំងនេះរួមមានថ្នាំថ្មី វ៉ាក់សាំង និងផលិតផលជីវសាស្ត្រវេជ្ជសាស្ត្រ ដែលត្រូវបានផ្តល់ការបន្តសម្រាប់រយៈពេល 5 ឆ្នាំ 3 ឆ្នាំ និងរហូតដល់ថ្ងៃទី 31 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2025។

លើស​ពី​នេះ​ទៀត រដ្ឋបាល​ឱសថ​ក៏​បាន​ពន្យារ​ការ​ចុះ​បញ្ជី​ចរាចរ​ថ្នាំ​ញៀន​ផង​ដែរ តាម​សេចក្តី​សម្រេច​លេខ ៨០ របស់ ​រដ្ឋសភា ។

កង្វះខាតឱសថនាពេលថ្មីៗនេះ ភាគច្រើនទាក់ទងនឹងការចេញអាជ្ញាប័ណ្ណថ្មី និងការបន្តការចុះបញ្ជីឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។

អាស្រ័យហេតុនេះ បើតាមតំណាងក្រសួងសុខាភិបាល សេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន ដែលបានកែប្រែនេះ បានសម្រួលឯកសារសម្រាប់បន្ត ផ្លាស់ប្តូរ និងបន្ថែមវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីការសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។ វាបានសម្រួលនីតិវិធីរដ្ឋបាល កាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ការបន្ត និងការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីសម្រាប់ចរាចរឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ។

ទាក់ទងនឹងឯកសារ បទបញ្ជា និងនីតិវិធីនៃការពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ៖ ប្រការ ១ មាត្រា ៥៦ នៃច្បាប់ឱសថឆ្នាំ ២០១៦ ចែងថា ឱសថទាំងអស់បន្ទាប់ពីផុតកំណត់នៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ ត្រូវបញ្ជូនឯកសារបន្តឡើងវិញ ត្រូវតែធ្វើការត្រួតពិនិត្យ និងការវាយតម្លៃទាំងនេះ។ ក្រុមប្រឹក្សាសម្រាប់ការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ។ បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ឱសថស្ថាននេះបានរួមចំណែកដល់ការគ្រប់គ្រងឱសថប្រកបដោយគុណភាព សុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាព។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ បទប្បញ្ញត្តិនេះគឺសមរម្យសម្រាប់តែឱសថដែលកំពុងចរាចរដែលមានបញ្ហាគុណភាព ឬសុវត្ថិភាព ដែលត្រូវវាយតម្លៃឡើងវិញមុននឹងពន្យារសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់។

លើសពីនេះ នៅក្នុងសេចក្តីព្រាងច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន ដែលបានកែប្រែនោះ គណៈកម្មាធិការរៀបចំសេចក្តីព្រាងបានស្នើឱ្យកំណត់ករណីនៃការពន្យារ ការផ្លាស់ប្តូរ និងការបំពេញបន្ថែមនូវវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីពាណិជ្ជកម្ម ដែលមិនត្រូវឆ្លងកាត់ក្រុមប្រឹក្សាផ្តល់យោបល់ក្នុងការផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ ឬមិនត្រូវអនុម័ត។

កាត់បន្ថយពេលវេលាសម្រាប់ដំណើរការកំណត់ត្រាពី 3 ខែទៅ 15 ថ្ងៃធ្វើការសម្រាប់កំណត់ត្រានៃការផ្លាស់ប្តូរ និងការបន្ថែមដែលគ្រាន់តែត្រូវប្រកាស។

បន្ថែមលើបទប្បញ្ញត្តិដែលអនុញ្ញាតឱ្យគ្រឹះស្ថានបន្តប្រើប្រាស់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីឈាមរត់បន្ទាប់ពីផុតកំណត់ហើយបានដាក់ពាក្យសុំបន្តតាមបទប្បញ្ញត្តិរហូតដល់វាត្រូវបានបន្តឬមានឯកសារពីក្រសួងសុខាភិបាល។

ការបន្ថែមបទប្បញ្ញត្តិដែលអនុញ្ញាតឱ្យជំនួស CPP (វិញ្ញាបនបត្រផលិតផលឱសថ) ជាមួយនឹងឯកសារផ្លូវច្បាប់ដែលបញ្ជាក់ថាឱសថមានអាជ្ញាប័ណ្ណក្នុងករណីដែលវាបំពេញតម្រូវការនៃការបង្ការ និងគ្រប់គ្រងជំងឺ...

ប្រភព៖ https://baodautu.vn/them-gan-800-loai-thuoc-phuc-vu-kham-chua-benh-d223233.html