管理機関は事後検査を通じて、これらの企業が化粧品の生産と取引に関する規制を積極的に遵守していると評価したが、依然として、当初評価した通りの生産条件を維持していない企業、広告に違反している企業、製品申告書類と一致しない配合で製品を製造している企業もあった。
ハノイ医薬品・化粧品・食品検査センターは、検査過程で医薬品や化粧品の品質管理に関する規定違反が多数発見されたと述べた。特に、施設や設備に関しては、一部の倉庫に区域区分の標識がなく、壁や天井が湿っていたり、雨水が浸入したりするなど保管環境が保証されていなかったり、冷蔵庫に自動記録式温度計が設置されていなかったりするなど、依然として医薬品輸入記録に官能的な品質管理が示されていない部門もある。一部の部門では薬剤部門のスタッフが2～3人しかおらず、施設での薬剤業務を保障するのに十分な人的資源がない。一部の医療センターでは、ワクチン管理がHIV/エイズ疾病管理部門のスタッフに割り当てられており、一部の部門ではスタッフの研修記録がなく、専門的な要件が確保されていない。
今年最初の9ヶ月間で、センターは737の生産、混合、輸出入、卸売、小売、流通施設から1,490のサンプルを採取し、品質検査を行いました。そのうち16のサンプルが品質基準を満たしていませんでした。年末にかけて、品質検査のためのモニタリングとサンプリングは引き続き強化されます。
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