Ιατρική ανακάλυψη βοηθά παιδιά με μεταμόσχευση μυελού των οστών να αποφύγουν την τοξική χημειοθεραπεία

Οι επιστήμονες αφαίρεσαν ανοσοκύτταρα από τον μυελό των οστών που είχαν δοθεί, για να αποφύγουν τον κίνδυνο το σώμα του λήπτη να επιτεθεί στα μεταμοσχευμένα κύτταρα.

Σύμφωνα με πρόσφατη ερευνητική έκθεση που δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Nature Medicine, ένα πειραματικό φάρμακο με αντισώματα που αναπτύχθηκε από την Jasper Therapeutics άνοιξε το δρόμο για τα παιδιά που χρειάζονται μεταμοσχεύσεις βλαστοκυττάρων, ώστε να αποφύγουν τα εξαιρετικά τοξικά χημειοθεραπευτικά και ακτινοθεραπευτικά σχήματα.

Στις μεταμοσχεύσεις μυελού των οστών, το πρώτο βήμα είναι πάντα ο «καθαρισμός» του νοσούντος μυελού με χημειοθεραπεία ή ακτινοθεραπεία - μια διαδικασία που προκαλεί μια σειρά από σοβαρές παρενέργειες όπως ναυτία, τριχόπτωση, ανοσοκαταστολή, ακόμη και μακροπρόθεσμες συνέπειες όπως υπογονιμότητα, ηπατική και νεφρική βλάβη.

Ωστόσο, η μελέτη έδειξε ότι το φάρμακο αντίσωμα μπρικιλιμάμπη το έκανε αυτό χωρίς να προκαλέσει τοξικότητα. Η μπρικιλιμάμπη στοχεύει την CD117 - μια πρωτεΐνη που βρίσκεται στα βλαστοκύτταρα του αίματος και ελέγχει την ανάπτυξή τους.

Η κλινική δοκιμή διεξήχθη στην Ιατρική Σχολή του Στάνφορντ (Καλιφόρνια, ΗΠΑ) σε 3 παιδιά με αναιμία Φανκόνι - μια σπάνια γενετική διαταραχή. Κάθε ασθενής χρειαζόταν μόνο μία έγχυση μπρικιλιμάμπης 12 ημέρες πριν από τη μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων.

Τα αποτελέσματα έδειξαν ότι μετά από 30 ημέρες, υγιή κύτταρα δότη είχαν καλύψει σχεδόν όλο τον μυελό των οστών των παιδιών. Αρχικά, ο στόχος της ομάδας ήταν να επιτευχθεί κάλυψη 1% - που σημαίνει ότι το 1% των κυττάρων στον μυελό προερχόταν από τον δότη. Αλλά οι εξετάσεις δύο χρόνια αργότερα έδειξαν ότι και τα τρία παιδιά είχαν σχεδόν 100% κύτταρα δότη και εξακολουθούσαν να είναι υγιή.

Αξίζει να σημειωθεί ότι και στις τρεις περιπτώσεις, τα βλαστοκύτταρα δωρήθηκαν από τον ίδιο τον πατέρα ή τη μητέρα του ασθενούς. Αυτό είναι αδύνατο επειδή οι γονείς συχνά δεν ταιριάζουν απόλυτα γενετικά με το παιδί τους, κάτι που μπορεί εύκολα να οδηγήσει σε απόρριψη μοσχεύματος.

Για να ξεπεραστεί αυτό το πρόβλημα, οι επιστήμονες αφαίρεσαν ανοσοκύτταρα από τον μυελό των οστών που είχαν δοθεί για να αποφύγουν τον κίνδυνο το σώμα του λήπτη να επιτεθεί στα μεταμοσχευμένα κύτταρα.

Η ομάδα διεξάγει τώρα δοκιμές μεσαίου σταδίου σε περισσότερα παιδιά με αναιμία Fanconi και σχεδιάζει να δοκιμάσει το φάρμακο και σε άλλες γενετικές ασθένειες που απαιτούν μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Εν τω μεταξύ, μια άλλη ερευνητική ομάδα στην Ιατρική Σχολή του Στάνφορντ εξετάζει επίσης τη δυνατότητα εφαρμογής της μπρικιλιμάμπης σε ηλικιωμένους ασθενείς με καρκίνο - σε εκείνους που είναι πολύ αδύναμοι ή έχουν πολλά υποκείμενα νοσήματα για να υποστούν πλήρεις δόσεις χημειοθεραπείας ή ακτινοθεραπείας.

(Βιετνάμ+)

Πηγή: https://www.vietnamplus.vn/buoc-ngoat-y-hoc-giup-benh-nhi-ghep-tuy-tranh-duoc-hoa-tri-doc-hai-post1058498.vnp