مكتب البريد العام
وصلت إلى فيتنام للتو 21 ألف قارورة من الفينوباربيتال القابلة للحقن بعد انقطاع طويل، مما يكمل على الفور مصدرًا مهمًا للأدوية لعلاج مرض اليد والقدم والفم الشديد في مدينة هوشي منه.
في 9 أغسطس، أعلنت وزارة الصحة في مدينة هو تشي منه وصول 21,000 قارورة من الفينوباربيتال القابل للحقن إلى فيتنام بعد انقطاع طويل، مما يُكمل في الوقت المناسب إمدادات الأدوية اللازمة لعلاج داء اليد والقدم والفم الحاد (HFMD) في ثلاثة مستشفيات أطفال متخصصة ومستشفى الأمراض الاستوائية في المدينة. وكانت وزارة الصحة في مدينة هو تشي منه قد استلمت سابقًا 1,000 قارورة من غاما غلوبولين لعلاج داء اليد والقدم والفم.
وفقًا لإدارة الصحة في مدينة هو تشي منه، كان الإمداد المحلي من الفينوباربيتال محدودًا ومتقطعًا لفترة طويلة في نهاية عام 2020. اجتمع المجلس المهني للإدارة ووافق على اختيار مهدئات مؤقتة أخرى متوفرة حاليًا في السوق، مثل الديازيبام والميدازولام، في انتظار أن تجد شركات الأدوية الفيتنامية مصادر توريد من دول أخرى. في الوقت نفسه، أرسلت إدارة الصحة أيضًا رسالة رسمية تطلب من هيئة الدواء الفيتنامية ووزارة الصحة الدعم في إيجاد مصادر توريد الأدوية، والشركات المستوردة لتلبية احتياجات المستشفيات من علاج الفينوباربيتال.
في 22 يونيو/حزيران، ردّت هيئة الدواء الفيتنامية بأن الشركة المُصنِّعة "دايهان فارم المحدودة" ستتوقف عن إنتاج دواء "دانوتان". وأرسلت الهيئة وثيقةً تطلب من شركات استيراد الأدوية التواصل مع شركائها الأجانب لإيجاد مصادر بديلة للأدوية.
بحلول الأول من فبراير 2023، وجدت شركة المساهمة المركزية للأدوية CPC1 موردًا بديلًا للفينوباربيتال وحصلت على ترخيص من إدارة الغذاء والدواء في فيتنام لاستيراد 21000 قارورة من حقن باربيت 200 مجم / مل (حقن فينوباربيتال) من الشركة المصنعة Incepta Pharmaceutical Ltd (بنغلاديش) إلى فيتنام.
يقوم الأطباء في مستشفى الأطفال 1 بفحص طفل يعاني من مرض شديد في اليد والقدم والفم. |
بحلول 31 يوليو، وبعد فترة طويلة من الإجراءات الورقية (لأن الفينوباربيتال هو دواء نفسي من مجموعة الأدوية التي يجب أن تخضع لرقابة خاصة، وتتطلب ترخيص تصدير من السلطة المختصة في البلد المصدر)، وصلت 21000 أنبوب من الفينوباربيتال القابل للحقن إلى فيتنام وتم توريدها على الفور من قبل شركة الأدوية المركزية المساهمة CPC1 إلى مستشفيات الأطفال المتخصصة ومستشفى مدينة هوشي منه للأمراض الاستوائية لخدمة علاج أمراض الطب الصيني التقليدي في ذروة الوباء.
الفينوباربيتال دواء علاجي مهم مُدرج في نظام العلاج بالطب الصيني التقليدي الصادر عن وزارة الصحة بالقرار رقم 1003/QD-BYT بتاريخ 30 مارس 2012. ووفقًا لهذا النظام، يُمكن تناول الفينوباربيتال عن طريق الفم أو الحقن، ويُفضل الحقن في الحالات المرضية الخطيرة. يُستخدم الفينوباربيتال للأطفال بمزايا عديدة وآثار جانبية قليلة، وقد استخدمه الأطباء منذ زمن طويل لعلاج الأطفال.
في الطب الصيني التقليدي، يلعب الفينوباربيتال دورًا في إيقاف النوبات المطولة ومنع تكرارها. بالإضافة إلى ذلك، لهذا الدواء تأثير مهدئ، مما يقلل من الأعراض العصبية والنوبات المفاجئة لدى الأطفال. كما يساعد الدواء في حالات الوذمة الدماغية (في الحالات الشديدة) على تقليل الوذمة الدماغية وتقليل حاجة الدماغ إلى الأكسجين.
يتميز الفينوباربيتال القابل للحقن ببداية مفعول سريعة خلال فترة قصيرة (5 دقائق بعد الحقن)، ويصل إلى ذروة مفعوله بسرعة (15-30 دقيقة)، ومدة مفعوله قصيرة نسبيًا (6 ساعات). مقارنةً بالشكل الفموي، يتأخر بدء مفعوله (أكثر من 60 دقيقة)، ومدة مفعوله طويلة (10-12 ساعة)، وتعتمد على امتصاص كل طفل. يُوصف الفينوباربيتال القابل للحقن للأطفال المصابين بالطب الصيني التقليدي في الفئة المعرضة للخطر والفئة الشديدة (المجموعة 2ب، المجموعة 3).
وفقًا لإحصاءات وزارة الصحة في مدينة هو تشي منه، سُجِّلت في المدينة أكثر من 15,753 حالة إصابة بالطب الصيني التقليدي منذ بداية عام 2023 وحتى الآن. وتُسجّل يوميًا مئات الحالات الجديدة، بالإضافة إلى نقل العديد من الحالات الخطيرة والحرجة من مناطق أخرى. ومعظم الحالات المُستشفى هي من الأطفال دون سن السادسة.
لتوفير الموارد المحلية بشكل استباقي، منحت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية ترخيصًا لاستيراد المواد الخام للفينوباربيتال لشركة دانافا للأدوية المساهمة لإنتاج فينوباربيتال عن طريق الحقن. وتنفذ هذه الشركة خطة الإنتاج.
[إعلان 2]
مصدر
تعليق (0)