فتاتان برحم مزدوج وكلية واحدة

(دان تري) - تم علاج فتاتين في نغي آن وها تينه بنجاح، مصابتين بمتلازمة نادرة، حيث يوجد رحم مزدوج وكلية واحدة، وتم إجراء عملية جراحية لهما في مستشفى نغي آن لأمراض النساء والولادة.

نجح قسم أمراض النساء والأطفال في مستشفى نغي آن لطب الأطفال والتوليد في إجراء عملية جراحية ناجحة لحالتين من متلازمة هيرلين - فيرنر - وندرليتش (HWW)، وهو تشوه خلقي نادر يصيب الجهازين التناسلي والبولي الأنثوي.

الحالة الأولى هي ن.ت.أ (10 سنوات، مقيمة في ها تينه ). أُدخلت المريضة إلى المستشفى وهي تعاني من ألم خفيف مستمر في أسفل البطن، دون أعراض غثيان أو اضطرابات هضمية. لم تكن المريضة قد بلغت سن البلوغ بعد، ولم تظهر عليها أي أعراض جنسية ثانوية. من خلال الفحص الشرجي، اكتشف الأطباء وجود تشوهات في منطقة المهبل.

أطباء يقومون بإجراء عمليات جراحية للمرضى (تصوير: فونج آنه).

أظهرت نتائج التصوير بالموجات فوق الصوتية والرنين المغناطيسي لاحقًا أن لدى (أ.) رحمًا مزدوجًا، وحاجزًا مهبليًا يُسبب احتباس السوائل، وكلية يسرى وحيدة. هذه علامات نموذجية لمتلازمة HWW.

الحالة الثانية هي NTHV (11 عامًا، مقيمة في مقاطعة ثانه تشونغ، نغي آن). كانت المريضة في دورتها الشهرية، ونُقلت إلى المستشفى بسبب أعراض ألم أسفل البطن وإمساك خفيف. من خلال التشخيص، حدد الأطباء أيضًا أن V. لديها رحم مزدوج، وحاجز مهبلي، وكلية واحدة فقط في الجانب الأيسر.

بعد استشارة متعددة التخصصات، أُشير إلى خضوع المريضتين لجراحة مهبلية. كان الهدف من الجراحة إزالة الحاجز المهبلي، وتصريف السوائل الراكدة، وإعادة بناء الممر المهبلي.

أثناء الجراحة، اكتشف الأطباء وجود إفرازات مهبلية صفراء كثيفة لدى الطفلة (أ). أما لدى الطفلة (ف)، فقد أظهرت الإفرازات علامات ركود دم الحيض لفترة طويلة بسبب الحاجز.

سارت العمليتان بسلاسة في حوالي 30 دقيقة، دون فقدان كبير للدم. بعد الجراحة، خضع الطفلان لمراقبة دقيقة، وأُعطيا مضادات حيوية وقائية، وغادرا المستشفى بعد خمسة أيام وحالتهما مستقرة. أظهرت الفحوصات بعد العملية تحسن صحة الطفلين، واختفاء آلام البطن، ولم يُظهر التصوير بالموجات فوق الصوتية أي تشوهات.

وفقًا للأطباء، عادةً ما تُكتشف متلازمة HWW فقط خلال فترة البلوغ أو بداية الدورة الشهرية، عندما تظهر أعراض ألم البطن أو اضطرابات المسالك البولية بوضوح. يرتبط حوالي 75% من حالات هذه المتلازمة بعوامل وراثية، إلا أن السبب الدقيق لم يُحدد بوضوح.

ينصح الأطباء الآباءَ بإيلاء اهتمام خاص لبناتهم إذا كانت لديهن آلامٌ مستمرة في أسفل البطن، أو اضطراباتٌ بوليةٌ غير مبررة، أو اضطراباتٌ في دورتهن الشهرية الأولى. الفحصُ المبكر، والتشخيصُ في الوقت المناسب، والعلاجُ المناسبُ يُساعدُ الأطفالَ على تجنُّبِ المضاعفاتِ والحفاظِ على خصوبتِهم في المستقبل.

وكما هو الحال مع الطفلة (أ)، ساعد الكشف والتدخل قبل البلوغ بشكل فعال في منع العديد من المضاعفات الخطيرة مثل الورم الدموي الرحمي، والعدوى الرجعية، وبطانة الرحم الثانوية، والحفاظ على الخصوبة في المستقبل.

متلازمة هيرلين فيرنر وندرليتش (HWW) هي خلل خلقي نادر في الجهازين التناسلي والبولي الأنثوي.

معدل انتشار المرض غير واضح، ويُقدر بنسبة 0.1-3.8% بين الإناث، وتشير بعض التقارير إلى حوالي حالة واحدة لكل 28,000 حالة. عادةً ما يُكتشف المرض في سن البلوغ أو البلوغ، مع بداية الدورة الشهرية.

المصدر: https://dantri.com.vn/suc-khoe/hai-be-gai-co-tu-cung-doi-va-mot-qua-than-20250624191200754.htm